用藥指導(dǎo)
藥物的藥效在個(gè)體上存在著遺傳差異。用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)篩選出與藥物高度相關(guān)的基因位點(diǎn)進(jìn)行基因檢測(cè)，并給予臨床用藥指導(dǎo)意見，醫(yī)生結(jié)合患者的臨床信息，為患者提供更優(yōu)的用藥指導(dǎo)方案。
華法林是一種間接作用的香豆素類口服抗凝藥，通過抑制維生素K在肝臟細(xì)胞內(nèi)合成幾種凝血因子而發(fā)揮抗凝作用。華法林可以改變血液的粘稠狀態(tài)，臨床上用于預(yù)防和治療血栓，但存在明顯個(gè)體差異。正常劑量的華法林能夠抗凝，劑量不足，達(dá)不到防止血栓的治療效果；過量則又容易導(dǎo)致出血。
CYP2C9 和 VKORC1 基因多態(tài)性檢測(cè)結(jié)果以及個(gè)體差異、合用藥物等多種因素決定著合適的華法林治療劑量。
為什么檢測(cè)肝臟藥物代謝酶基因？
對(duì)患者的基因進(jìn)行相應(yīng)檢測(cè)，然后根據(jù)其遺傳特征來選擇治療方式、藥物和劑量，能大大提高藥物的治療效果，減少藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的發(fā)生，提高臨床治療水平，減少傳統(tǒng)治療的弊端。
提高藥物治療效果
提高藥物治療效果
通過檢測(cè)某些特定基因型，首先可以避免某些藥物致死致殘的嚴(yán)重不良反應(yīng)。以治療兒童癲癇的藥物卡馬西平為例，攜帶人白細(xì)胞抗原HLA-B*1502等位基因的癲癇患者使用該藥時(shí)容易發(fā)生重型大皰型紅斑等嚴(yán)重皮膚不良反應(yīng)，甚至可危及生命。
實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)選藥
實(shí)踐證明，依據(jù)受檢者基因型并結(jié)合患者臨床信息進(jìn)行華法林個(gè)體化給藥，可明顯提高華法林抗凝達(dá)標(biāo)率，降低抗凝并發(fā)癥，減少患者再住院率。
長(zhǎng)期服用藥物，同時(shí)接受多種藥物治療的人群；
使用某種藥物效果不明顯，病情控制不穩(wěn)定或出現(xiàn)反復(fù)；
服用常規(guī)劑量后，出現(xiàn)不良反應(yīng)；
需要服用或正在服用華法林或華法林鈉相關(guān)藥物的人群；
具有主動(dòng)意識(shí)的關(guān)注健康的所有人群。
華法林藥物基因組檢測(cè)適用人群
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