我們針對不同人群有不同的基因檢測套餐,有全套基因檢測,也有單項套系檢測,如:腫瘤、心腦血管類疾病等。您可以根據(jù)您的生活狀況、個人病史、家族病史等來選擇是做全套還是做單項。
我們針對不同人群有不同的基因檢測套餐,有全套基因檢測,也有單項套系檢測,如:腫瘤、心腦血管類疾病等。您可以根據(jù)您的生活狀況、個人病史、家族病史等來選擇是做全套還是做單項。
隨著基因組學(xué)研究的不斷深入,基因與疾病的關(guān)系進(jìn)一步清晰,還會不斷有新的相關(guān)基因或疾病易感基因被發(fā)現(xiàn),因此,可以根據(jù)自身情況和生命科學(xué)研究的最新進(jìn)展,確定是否需要做基因檢測。我們會根據(jù)最新科研進(jìn)展,及時增加疾病種類和檢測位點。
一般而言,胚胎形成以后,個體的基因型就已經(jīng)基本確定,而且在其整個生命過程中,基因型基本保持不變。但如同世間所有事物一樣,人的基因在某些特殊情況下,也會發(fā)生突變,如外界的理化因素(化學(xué)物質(zhì)、放射線)、感染因素等,都可能誘發(fā)基因突變。因此,對于疾病風(fēng)險評估項目來說,已經(jīng)檢測過的基因(或基因位點),可以不必經(jīng)常檢測。而對患病組織的檢測,就要根據(jù)實際情況,及時檢測以調(diào)整治療方式。例如,肺癌患者經(jīng)過藥物治療一段時間后,多數(shù)會產(chǎn)生耐藥性,這種耐藥性一般是由于基因突變引起的,如果能及時進(jìn)行基因檢測,就可以及時更換藥物,改變治療策略,獲取最佳療效。
遺傳病往往有家族性等特點,一般可以通過基因檢測找到與疾病相關(guān)的基因突變。但并非所有的家族性疾病都是遺傳的,有很多可能是環(huán)境因素導(dǎo)致的,比如長期缺乏維生素A導(dǎo)致夜盲癥等。通過大量樣本的流行病學(xué)統(tǒng)計研究,可以根據(jù)患者家系的遺傳規(guī)律來初步判斷是否為遺傳病或者遺傳因素占多大比率。