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我們針對不同人群有不同的基因檢測套餐，有全套基因檢測，也有單項套系檢測，如：腫瘤、心腦血管類疾病等。您可以根據(jù)您的生活狀況、個人病史、家族病史等來選擇是做全套還是做單項。

隨著基因組學研究的不斷深入，基因與疾病的關系進一步清晰，還會不斷有新的相關基因或疾病易感基因被發(fā)現(xiàn)，因此，可以根據(jù)自身情況和生命科學研究的最新進展，確定是否需要做基因檢測。我們會根據(jù)最新科研進展，及時增加疾病種類和檢測位點。

一般而言，胚胎形成以后，個體的基因型就已經(jīng)基本確定，而且在其整個生命過程中，基因型基本保持不變。但如同世間所有事物一樣，人的基因在某些特殊情況下，也會發(fā)生突變，如外界的理化因素（化學物質、放射線）、感染因素等，都可能誘發(fā)基因突變。因此，對于疾病風險評估項目來說，已經(jīng)檢測過的基因（或基因位點），可以不必經(jīng)常檢測。而對患病組織的檢測，就要根據(jù)實際情況，及時檢測以調整治療方式。例如，肺癌患者經(jīng)過藥物治療一段時間后，多數(shù)會產生耐藥性，這種耐藥性一般是由于基因突變引起的，如果能及時進行基因檢測，就可以及時更換藥物，改變治療策略，獲取最佳療效。

遺傳病往往有家族性等特點，一般可以通過基因檢測找到與疾病相關的基因突變。但并非所有的家族性疾病都是遺傳的，有很多可能是環(huán)境因素導致的，比如長期缺乏維生素A導致夜盲癥等。通過大量樣本的流行病學統(tǒng)計研究，可以根據(jù)患者家系的遺傳規(guī)律來初步判斷是否為遺傳病或者遺傳因素占多大比率。